I prodotti della famiglia Polti Sani System sono DDV – Dispositivi di Disinfezione a Vapore.
*I prodotti della gamma Polti Sani System sono testati in conformità alla norma AFNOR NF T72-110 – ambito medicale
e hanno dimostrato effetto virucida, battericida, sporicida, fungicida, levuricida e mufficida.
L’efficacia virucida è stata valutata secondo normativa francese AFNOR NF T 72-110:2019 (Metodo di disinfezione delle superfici mediante vapore con o senza contatto – Determinazione dell’attività battericida, fungicida, levuricida, sporicida e virucida).
Sulla base dei risultati ottenuti, nella condizione sperimentale adottata, il prodotto in esame causa una riduzione maggiore o uguale a 4.39 Log (99.99%) contro Bovine Coronavirus* (BCoV) RVB-0020 con 1 applicazione di vapore continuo con un passaggio alla velocità di 10 cm/sec e alla distanza di 5 mm dalla superficie.
Inoltre considerando che:
Si può affermare che il trattamento a vapore delle apparecchiature Polti deve essere considerato efficace nell’inattivare completamente il virus SARS-CoV2 a una temperatura di 80°C o superiore.
Con le temperature molto elevate raggiungibili da Polti Sani System, l’inattivazione è efficace in tempi di esposizione molto brevi (pochi secondi).
Laboratorio CHELAB Srl – a Mérieux NutriSciences Company – Resana (TV) – Italia
In base alle linee guida della norma NF T72-110: 2019-03, nelle condizioni di test applicate, il prodotto in esame “DDV” risulta avere un effetto virucida contro il Bovine Coronavirus* poiché la riduzione virale del ceppo testato è > 4 Log.
*Il Bovine coronavirus è usato come virus surrogato per virus correlati alla SARS (incluso SARS CoV-2) in quanto appartenente allo stesso genere Betacoronavirus 1, con una morfologia e dimensioni simili, ma a un Bio Safety Level 2.
In base alle linee guida della norma NF T72-110: 2019-03, nelle condizioni di test applicate, il prodotto in esame “DDV” risulta avere un effetto virucida contro il Bovine Coronavirus* poiché la riduzione virale del ceppo testato è > 4 Log.
*Il Bovine coronavirus è usato come virus surrogato per virus correlati alla SARS (incluso SARS CoV-2) in quanto appartenente allo stesso genere Betacoronavirus 1, con una morfologia e dimensioni simili, ma a un Bio Safety Level 2.
L’efficacia battericida, sporicida, fungicida, levuricida è stata valutata secondo normativa francese AFNOR NF T 72-110:2019 (Metodo di disinfezione delle superfici mediante vapore con o senza contatto – Determinazione dell’attività battericida, fungicida, levuricida, sporicida e virucida).
Il prodotto in esame utilizzato nella condizione sperimentale adottata causa una riduzione maggiore o uguale:
con 1 applicazione di vapore continuo con un passaggio alla velocità di 10 cm/sec e alla distanza di 5 mm dalla superficie.
L’efficacia virucida è stata valutata secondo normativa europea EN 14476 (prova quantitativa in sospensione per la valutazione dell’attività virucida in area medica).
Sulla base dei risultati ottenuti, nella condizione sperimentale adottata, il prodotto in esame causa una riduzione maggiore o uguale a 4 Log (99,99%) contro Human Influenza A (H1N1) dopo 15 secondi di tempo.
La sanificazione si è rivelata efficace per la disinfezione di una superficie lavorativa precedentemente contaminata con i seguenti microrganismi: Escherichia coli, Stafilococco coagulasi negativa, Klebsiella pneumoniae e Proteus mirabilis.
Dopo il trattamento non è stata riscontrata alcuna crescita batterica sulle superfici.
Le prove attestano che il prodotto in esame uccide il 100% delle uova e il 90% delle cimici del letto adulte già al primo passaggio. Nelle prove su campo ha eliminato completamente l’infestazione da Cimex con un numero di trattamenti compreso tra due e tre, riuscendo inoltre a degradare la sostanza collosa che lega le uova alle superfici, l’odore di cimice e le tracce degli escrementi grazie all’uso combinato del vapore e di HPMED.
L’attività battericida nei riguardi di due ceppi di Stafilococco Aureo Meticillino Resistente (MRSA) è stata analizzata su superfici differenti.
L’impiego per 30 secondi si è rivelato efficace per la sanificazione di vari materiali, quali acciaio inox e tavolo con rivestimento melamminico, con una riduzione della carica batterica di 4 logaritmi, mentre per quanto riguarda la ceramica si è riscontrato un residuo batterico solo per il ceppo MRSA più resistente (3 logaritmi).
Il tipo di test ha permesso di dimostrare una riduzione della carica batterica di 4log e quindi una riduzione fino al 99,99%.
Il prodotto in esame ha mostrato attività su diversi batteri Gram positivi e Gram negativi e su diversi tipi di funghi. L’attività antimicrobica è stata riscontrata su attrezzature, ambienti e supporti inerti quali plastica, metallo e vetro. I test preliminari effettuati su supporti inerti dimostrano una riduzione significativa fino al 99,999% delle specie testate.
In condizioni operative standard la sanificazione effettuata comporta una riduzione della carica microbica totale del 91,6%, a differenza del 88,8% con metodo tradizionale di sanificazione (prodotto chimico).
30 secondi di trattamento con il vapore secco surriscaldato e HPMed si sono rivelati efficaci nella riduzione del 99,999% della carica microbica per Gram positivi, Gram negativi, funghi filamentosi e lieviti.
30 secondi di trattamento hanno ridotto le spore del 97%.
La sperimentazione in contesto reale dimostra che è un metodo valido per la sanificazione delle autoambulanze in quanto abbatte drasticamente la carica microbica totale presente sulle superfici.